Какую гипотезу выдвинул Гаррод об алькаптонурии?

2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-15 23:40

В 1902 году Арчибальд Гаррод описал наследственное заболевание алкаптонурия как «врожденная ошибка метаболизма». Он предположил, что мутация гена вызывает определенный дефект в биохимическом пути удаления жидких отходов. Фенотип заболевания - темная моча - отражает эту ошибку.

Помимо этого, что обнаружил Арчибальд Гаррод?

Арчибальд Гаррод . сэр Арчибальд Эдвард Гаррод KCMG FRS (25 ноября 1857 - 28 марта 1936) был английским врачом, пионером в области врожденных нарушений обмена веществ. Он также обнаруженный алкаптонурия, разбираясь в ее наследственности.

Также знайте, что заставило Гаррода думать, что есть врожденные нарушения обмена веществ? В 1902 г. Гаррод опубликовал книгу под названием «Заболеваемость алькаптонурией: исследование химической индивидуальности». Гаррод был также был первым, кто предложил идею о том, что болезни мы " врожденные нарушения обмена веществ . "Он считал, что болезни мы результат пропущенных или ошибочных шагов в химических путях организма.

Также нужно знать, почему гипотеза «один ген - один полипептид» должна быть изменена?

Первоначально он был заявлен как один ген - гипотеза одного фермента американским генетиком Джорджем Бидлом в 1945 году, но позже модифицированный когда стало понятно, что гены также кодируются неферментные белки и индивидуальные полипептид цепи. Это является теперь известно, что некоторые гены код для различных типов РНК, участвующих в синтезе белка.

Какова была гипотеза Бидла и Татума?

Бидл и Татум подтвердил Гаррода гипотеза с использованием генетических и биохимических исследований хлебной плесени Neurospora. Бидл и Татум идентифицировали мутанты хлебной плесени, которые не могли производить определенные аминокислоты. В каждом из них мутация «сломала» фермент, необходимый для создания определенной аминокислоты.