Оглавление:

Почему генетическое тестирование - это плохо?
Почему генетическое тестирование - это плохо?

Видео: Почему генетическое тестирование - это плохо?

Видео: Почему генетическое тестирование - это плохо?
Видео: Генетические тесты — это обман? | Подкаст 2024, Май
Anonim

Некоторые недостатки или риски, связанные с генетическое тестирование может включать: Тестирование может усилить беспокойство и стресс у некоторых людей. Тестирование не устраняет риск заболевания раком. В некоторых случаях результаты могут быть неубедительными или неопределенными.

Имея это в виду, почему генетическое тестирование - хорошая идея?

Генетическое тестирование имеет потенциальные преимущества, будь то положительные или отрицательные результаты для ген мутация. Тестовое задание результаты могут освободить от неуверенности и помочь людям принимать информированные решения об управлении своим здоровьем. Некоторые тестовое задание результаты также могут помочь людям принять решение о рождении детей.

Также знайте, каковы последствия генетического тестирования? Процедуры, используемые для пренатального тестирования, несут небольшой, но реальный риск потери беременности ( выкидыш ), потому что им требуется образец околоплодных вод или тканей вокруг плода. Многие риски, связанные с генетическим тестированием, связаны с эмоциональными, социальными или финансовыми последствиями результатов теста.

Соответственно, следует ли вам пройти генетический анализ рисков для здоровья?

Федеральный здоровье законы об уходе говорят, что генетическое тестирование должно быть покрытым для некоторых женщин, которые оказались на более высоком уровне риск при раке груди и / или яичников. В сумма покрытия зависит от Ваше здоровье план, так что у вас есть чтобы связаться с ними, чтобы узнать, что покрывается.

Каковы 3 типа генетических нарушений?

Есть три типа генетических нарушений:

  • Заболевания, связанные с одним геном, при которых мутация затрагивает один ген. Примером может служить серповидно-клеточная анемия.
  • Хромосомные нарушения, при которых хромосомы (или части хромосом) отсутствуют или изменены.
  • Сложные расстройства, при которых есть мутации в двух или более генах.

Рекомендуемые: