Как можно вставить чужеродную ДНК в клетки?
Как можно вставить чужеродную ДНК в клетки?

Видео: Как можно вставить чужеродную ДНК в клетки?

Видео: Как можно вставить чужеродную ДНК в клетки?
Видео: 16.1. Рекомбинантная ДНК, клонирование и редактирование. 2024, Ноябрь
Anonim

Трансдукция - это вставка из чужеродная ДНК в а клетка через вирус (см. ссылки 1 и 2). Вирусы состоят из белковой оболочки, в которой ДНК в. Вирусы жестяная банка связывать к жизнь клетки и ввести их ДНК . Или вирусы жестяная банка толкать в хозяина как мембраносвязанная везикула, прежде чем высвободить их ДНК внутри хоста.

Просто так, есть ли все методы для встраивания чужеродной ДНК в клетки?

Есть несколько способов чужеродная ДНК может быть введен в клетки включая трансформацию, трансдукцию, конъюгацию и трансфекцию. Трансформация, трансдукция и конъюгация происходят в природе как формы HGT, но трансфекция уникальна для лаборатории. Давайте посмотрим на эти разные методы из ДНК вставка.

Кроме того, что такое плазмида со вставленной чужеродной ДНК? Плазмиды похожи на вирусы, но не имеют белковой оболочки и не могут перемещаться от клетки к клетке так же, как вирус. Плазмида векторы представляют собой небольшие круглые молекулы двухцепочечных ДНК полученный из натуральных плазмиды которые происходят в бактериальных клетках. Новый плазмида содержащий чужеродная ДНК как вставлять получается.

В связи с этим, как можно поместить ДНК в бактерии?

Когда-то вектор, содержащий посторонние ДНК построен в лаборатории, внедрен в бактериальный клетки. Ученые делать это путем создания крошечных отверстий (пор) внутри бактериальный клеточная мембрана. Один раз бактерии оправились от процесса внедрения ДНК (называется преобразованием), они жестяная банка культивировать в лаборатории.

Что такое чужеродная ДНК?

Иностранный / пассажир ДНК это фрагмент ДНК молекула, которую ферментативно выделяют и клонируют. Ген идентифицируется в геноме и извлекается из него до или после клонирования. Идентификация и характеристика ДНК Последовательности в его геноме гораздо сложнее, чем с использованием мРНК, если она находится в чистом виде.

Рекомендуемые: