Каков генотип человека с серповидно-клеточной анемией?
Каков генотип человека с серповидно-клеточной анемией?

Видео: Каков генотип человека с серповидно-клеточной анемией?

Видео: Каков генотип человека с серповидно-клеточной анемией?
Видео: Ким А. И. - Генетика - Серповидноклеточная анемия. Наследование глухонемоты 2024, Май
Anonim

Обычно человек наследует две копии гена, производящего бета-глобин, белок, необходимый для производства нормального гемоглобина (гемоглобин А, генотип AA). А человек с серповидноклеточной функцией наследует один нормальный аллель и один аномальный аллель, кодирующие гемоглобин S (гемоглобин генотип В КАЧЕСТВЕ).

Учитывая это, каков фенотип и генотип серповидноклеточной анемии?

Любая комбинация двух из этих аллелей представляет индивидуальные генотип . Лица с генотип КАК есть серповидноклеточный фенотип , а также лица с СС генотип иметь фенотип серповидно-клеточной анемии.

Следовательно, возникает вопрос, почему люди с серповидно-клеточной анемией устойчивы к малярии? Люди развивать серп - клетка болезнь, состояние, при котором в Красная кровь клетки имеют неправильную форму, если Oни унаследовать две ошибочные копии в ген для в кислород-переносящий белок гемоглобин. Их результаты показывают, что в ген не защищает от заражения малярия паразит, как считалось ранее.

Кроме того, каковы признаки генотипа AS?

  • чрезмерная утомляемость или раздражительность из-за анемии.
  • суетливость у младенцев.
  • ночное недержание мочи, связанное с проблемами почек.
  • желтуха, то есть пожелтение глаз и кожи.
  • отек и боль в руках и ногах.
  • частые инфекции.
  • боль в груди, спине, руках или ногах.

Что такое носитель серповидных клеток?

Серповидно-клеточная характеристика (также известный как перевозчик ) возникает, когда у человека есть один ген для серп гемоглобин и один ген нормального гемоглобина. Примерно каждый десятый афроамериканец несет серповидноклеточная черта . Люди, которые перевозчики как правило, не имеют проблем со здоровьем и ведут нормальный образ жизни.

Рекомендуемые: