Оглавление:

Является ли мутация гена Mthfr клинически значимой?
Является ли мутация гена Mthfr клинически значимой?

Видео: Является ли мутация гена Mthfr клинически значимой?

Видео: Является ли мутация гена Mthfr клинически значимой?
Видео: MTHFR - мутация гена C677T C/C T/T. Гомоцистеин и беременность. Анализы и лечение. 2024, Ноябрь
Anonim

По результатам этих исследований, хотя Мутация гена MTHFR не является прямым фактором риска атеросклероза и тромбоза, у него есть клиническое значение относительно прогноза.

Также спросили, каковы симптомы мутации гена Mthfr?

Симптомы мутации MTHFR

  • сердечно-сосудистые и тромбоэмболические заболевания (особенно сгустки крови, инсульт, эмболия и сердечные приступы)
  • депрессия.
  • беспокойство.
  • биполярное расстройство.
  • шизофрения.
  • рак толстой кишки.
  • острый лейкоз.
  • хроническая боль и утомляемость.

Также знайте, является ли крестцовая ямка признаком Mthfr? Самый крестцовые ямки не вызывают никаких проблем со здоровьем. В некоторых случаях крестцовая ямочка может быть подписать основной проблемы с позвоночником. Эти проблемы обычно незначительны и иногда могут включать в себя такие заболевания, как спинабифида или переедание спинного мозга.

Соответственно, что вызывает мутация гена Mthfr?

Метилентетрагидрофолатредуктаза ( MTHFR ) ген содержит код ДНК для производить в MTHFR фермент. Этот тест обнаруживает два наиболее распространенных мутации . Когда есть мутации или вариации в Ген MTHFR , оно может привести к серьезный генетический такие расстройства, как гомоцистинурия, анэнцефалия, спинабифида и другие.

Почему важен Mthfr?

Вот что мы знаем о MTHFR . В MTHFR ген содержит инструкции по созданию фермента, который важный для метаболизма фолиевой кислоты (также называемой фолиевой кислотой или витамином B9). MTHFR также помогает нашим клеткам рециклировать гомоцистеин, химическое вещество в крови, в метионин, блокирующий белки.

Рекомендуемые: