Может ли болезнь Хантингтона быть гомозиготной доминантой?
Может ли болезнь Хантингтона быть гомозиготной доминантой?

Видео: Может ли болезнь Хантингтона быть гомозиготной доминантой?

Видео: Может ли болезнь Хантингтона быть гомозиготной доминантой?
Видео: Болезнь Гентингтона - причины, симптомы, диагностика, лечение 2024, Ноябрь
Anonim

Гомозиготность для мутации CAG в Болезнь Хантингтона связано с более тяжелым клиническим течением. Болезнь Хантингтона пациенты с двумя мутантными аллелями очень редки. В другом поли (CAG) болезни такой как доминирующий атаксии, наследование двух мутантных аллелей вызывает более тяжелый фенотип, чем у гетерозигот.

Точно так же болезнь Хантингтона является гомозиготной доминантной или гетерозиготной?

Перевозчики всегда гетерозиготный . Люди с МВ гомозиготный рецессивный. С Болезнь Хантингтона аутосомно доминирующий , люди с болезнь может быть гомозиготный доминантный или гетерозиготный.

Можно также спросить, у какой расы чаще всего встречается болезнь Хантингтона? Болезнь Хантингтона поражает примерно от 3 до 7 на 100 000 человек европейского происхождения. В беспорядок кажется меньше общий в некоторые другие группы населения, включая людей японского, китайского и африканского происхождения.

Кроме того, какой генотип будет у гетерозиготного человека с геном Гентингтона?

Кто-то, кто гомозиготный (ЧЧ) или гетерозиготный (Hh) для доминантного аллеля разовьется Хантингтона болезнь. В примере 1 мать носит одну копию Хантингтона аллель и имеет болезнь. Отец делает не носить Хантингтона аллель, поэтому он делает нет имеют болезнь.

Как узнать, является ли генотип гетерозиготным или гомозиготным?

Если все потомки от тестового скрещивания демонстрируют доминирующий фенотип, рассматриваемая особь гомозиготный доминирующий; если половина потомства демонстрирует доминантные фенотипы, а половина - рецессивные фенотипы, тогда особь гетерозиготный.

Рекомендуемые: